1、熟悉iso13485质量管理里体系、有医疗器械质量体系考核经验，负责公司所需的其他法规规定的流程申请或文件编写。
2、生物类、医学类、化学、医疗器械等相关专业、二年以上ivd三类产品注册工作经验，或者ivd产品质量体系管理工作经验；具有良好的语言表单能力及沟通.分析能力.较强的团队合作及独立工作能力；
3、吃苦耐来，工作态度端正，具有较强的责任心。
4、组织实施质量监督和质量评分工作，推动质量改进；组织进行申诉、投诉及质量事故的调查、分析、处理；
5、负责公司微生物检测；环境检测