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1、熟悉iso13485质量管理里体系、有医疗器械质量体系考核经验,负责公司所需的其他法规规定的流程申请或文件编写。
2、生物类、医学类、化学、医疗器械等相关专业、二年以上ivd三类产品注册工作经验,或者ivd产品质量体系管理工作经验;具有良好的语言表单能力及沟通.分析能力.较强的团队合作及独立工作能力;
3、吃苦耐来,工作态度端正,具有较强的责任心。
4、组织实施质量监督和质量评分工作,推动质量改进;组织进行申诉、投诉及质量事故的调查、分析、处理;
5、负责公司微生物检测;环境检测

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